Retatrutide y survodutide comparten agonismo de GLP-1 y glucagón. Retatrutide añade agonismo GIP; survodutide utiliza una plataforma dual GLP-1/glucagón.
Comparación rápida
| Característica | Retatrutide | Survodutide |
|---|---|---|
| Receptores | GIP + GLP-1 + glucagón | GLP-1 + glucagón |
| Etapa | Programa clínico avanzado | Programa clínico avanzado |
| Áreas publicadas | Obesidad y diabetes tipo 2 | Obesidad, diabetes y enfermedad hepática metabólica |
| Comparación directa | No publicada | No publicada |
El papel de GIP
La presencia de agonismo GIP distingue a retatrutide. Su contribución exacta depende de potencia relativa, exposición y población.
Interés hepático
Survodutide dispone de evidencia específica en MASH y grasa hepática.
No comparar cifras aisladas
No hay un ensayo cabeza a cabeza. Las diferencias entre estudios impiden declarar superioridad mediante porcentajes separados.