GLP-1, GIP y glucagón son hormonas peptídicas con funciones relacionadas, pero no idénticas. Comprender sus diferencias ayuda a interpretar el diseño de compuestos monoagonistas, duales y triples.
GLP-1
Participa en la respuesta incretina, favorece la secreción de insulina dependiente de glucosa, modula glucagón y contribuye a señales de saciedad y al control del vaciamiento gástrico.
GIP
El polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa es otra incretina importante. Contribuye a la respuesta de insulina después de la ingesta y tiene efectos en tejido adiposo y otros sistemas. Su papel farmacológico depende de cómo se combine con otras vías.
Glucagón
El glucagón ayuda a mantener la disponibilidad de glucosa, especialmente durante el ayuno. También influye en gasto energético, metabolismo de lípidos y función hepática. Activar su receptor puede aportar efectos metabólicos, pero también exige equilibrar su influencia sobre la glucosa.
Por qué se combinan
Los agonistas múltiples intentan integrar señales complementarias en una sola molécula. Tirzepatide combina GIP y GLP-1. Retatrutide añade glucagón. Survodutide combina GLP-1 y glucagón. La proporción de actividad en cada receptor forma parte del diseño farmacológico.
No son “versiones” numeradas de GLP-1
Nombres comerciales como GLP-2 TRZ. o GLP-3 RTT. son códigos de marca; no significan que tirzepatide sea la hormona GLP-2 ni que retatrutide sea una hormona llamada GLP-3.