Retatrutide es un péptido investigacional diseñado para activar tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón. Esta combinación le da el nombre de agonista triple.
Razonamiento del diseño
GLP-1 y GIP participan en señalización incretínica, mientras que glucagón influye en disponibilidad energética y metabolismo hepático. El objetivo del diseño es combinar efectos complementarios dentro de una sola molécula.
Datos publicados
Un ensayo fase 2 en adultos con obesidad reportó reducciones sustanciales de peso a 24 y 48 semanas. Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales y el estudio fue diseñado para evaluar varias dosis y esquemas de escalamiento.
Estado investigacional
Retatrutide continúa evaluándose en ensayos clínicos. ClinicalTrials.gov incluye estudios de fase avanzada en obesidad, diabetes y resultados cardiovasculares. Un ensayo activo o un resultado prometedor no equivale a aprobación.
Diferencia frente a tirzepatide
Tirzepatide activa GIP y GLP-1. Retatrutide añade actividad en el receptor de glucagón. Por lo tanto, no es simplemente una concentración más alta o una “versión nueva” de tirzepatide.